जन्मजात और विरासती विकारों
लिवर shunts, luxating पटेला और पीडीए के आनुवंशिक पहलुओं
सामग्री
- लिवर shunts, luxating पटेला और पीडीए के आनुवंशिक पहलुओं
- पिल्लों में मोतियाबिंद
- वीडियो: autosomal पीछे हटने का विरासत - जेनेटिक्स
- वसामय adenitis - पारंपरिक रूप से प्राप्त त्वचा की समस्याएं
- संबंधित समस्याओं नस्ल - लैब्राडोर retrievers
- Springers में fucosidosis
- विरासत में मिला मिर्गी
- लिवर shunts
- Demodex - विरासत में मिला पूर्ववृत्ति
- वीडियो: जन्मजात और विरासत में मिला है हृदय रोग के बीच क्या अंतर है?
- "श्नौज़र comedone सिंड्रोम"
- जन्मजात गुर्दे की विफलता सिंड्रोम
- पिट्यूटरी बौनापन / hyposomatotrophism ए की कमी
- वीडियो: अध्याय 4: जेनेटिक रोग वाहक परीक्षण
क्यू: Petellas (घुटने), यकृत शंट, दिल हार (पीडीए) वंशानुगत subluxing रहे हैं? इसलिए कोई एक कार्य करें या माता-पिता दोनों सेवा प्रदाताओं या प्रभावित होने की ज़रूरत है? क्या 1 प्रभावित के साथ 4 के एक कूड़े के बारे में - होगा भाई बहन वाहक हो? मैं yorkies.thanks, ब्रेंडा नस्लए: बी-Portosystemic शंट, नस्ल पूर्ववृत्ति: आयरिश wolfhounds, dachshunds, यॉर्कशायर टेरियर, माल्टीज़, लघु schnauzers, (छोटा पशु अभ्यास, मॉर्गन की पुस्तिका में सूची से) ऑस्ट्रेलियाई पशु कुत्तों। इस हालत का सही आनुवंशिकी बता लेकिन प्रवृत्ति के प्रजनन के लिए मेरी क्षमता के अनुसार काम किया नहीं किया गया है इस बात का संकेत है कि यह inherited.PDA नस्ल और सेक्स प्रवृत्ति (फिर छोटा पशु अभ्यास मॉर्गन द्वारा की पुस्तिका में सूची से) है: महिलाओं males- कालिमा, माल्टीज़, पूडल, Pomeranian, अंग्रेजी स्प्रिंगर स्पैनियल, Keeshond, bichon frize, यॉर्कशायर टेरियर, शेटलैंड शीपडॉग। इस विकार मूल में polygenetic माना जाता है, लेकिन स्पष्ट रूप hereditary.In इन शर्तों के सभी तीन में यह बहुत संभव है कि एक प्रभावित पिल्ला के भाई-बहन ले जाने के लिए आवश्यक जीन की कम से कम कुछ है (ऊपर दो, प्लस पटेला समस्याओं नीचे चर्चा luxating) हालत पैदा करते हैं। के बाद से सभी तीन मूल में polygenetic प्रतीत यह कई जीनों का सही संयोजन लेता है रोग का उत्पादन करने के। तो एक भाई कैसे आवश्यक जीन की कई मौजूद है या याद कर रहे हैं पर निर्भर करता है, एक मजबूत प्रवृत्ति या एक कमजोर प्रवृत्ति इस शर्त पर पारित करने के लिए हो सकता है। दुर्भाग्य से मैं कोई रास्ता निर्धारित करने के लिए जो case.Medial patellar लूक्रसैटिन (घुटनों की अव्यवस्था) छोटे नस्ल के कुत्तों में एक बहुत ही आम समस्या है किया जाएगा के बारे में पता। यह प्रकृति में वंशानुगत होने के लिए लेकिन polygenetic और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित हो सकता है, आनुवांशिकता की एक स्पष्ट समझ प्राप्त करने के लिए कड़ी मेहनत कर रही है माना जाता है। हालांकि यह सिर्फ व्यक्तिगत राय है, मुझे लगता है कि छोटे कुत्तों के प्रजनन की प्रक्रिया इस समस्या को विकसित करने के लिए एक प्रवृत्ति की ओर जाता है और इसके बिना छोटे नस्ल के कुत्तों के लिए मुश्किल होगा कि। मैं पटेला कि मुझे याद है सकते हैं के उतर जाना करने के लिए नस्ल प्रवृत्ति की एक सूची नहीं देखी है। हमारे व्यवहार में मुझे लगता है कि शिह-Tzus इस समस्या को विकसित करने के लिए सबसे खराब प्रवृत्ति के साथ नस्ल के हैं लेकिन यह है कि सिर्फ हमारे area.Medial patellar लूक्रसैटिन में नस्ल की लोकप्रियता के कारण आम तौर पर 1 से 4, ग्रेड द्वारा वर्गीकृत किया गया है हो सकता है। ग्रेड 1 luxations आमतौर पर लंगड़ापन कारण नहीं है या लंगड़ापन की बहुत मामूली संकेत कारण लेकिन शारीरिक परीक्षा पर पाया जा सकता क्योंकि पटेला नाली यह आम तौर पर में चलता है से बाहर पुश करने के लिए काफी आसान है। ग्रेड 2 luxations थोड़ा और अधिक गंभीर हैं और कुत्ते का कारण कभी कभी अक्सर "लंघन" के रूप में वर्णित एक प्रस्ताव में एक हिंद पैर ले जाने के लिए। ग्रेड 3 luxations प्रभावित पैर या स्पष्ट लंगड़ापन के लंबे समय तक ले जाने का कारण और पटेला आमतौर पर luxated है। ग्रेड 4 luxations आमतौर पर पैर और गंभीर लंगड़ापन के दृश्य विकृति को शामिल और पटेला सामान्य luxated.In यह ग्रेड 1 की समस्याओं के साथ कुत्तों का इलाज नहीं करने के लिए स्वीकार्य माना जाता है स्थायी रूप से है। यह एक बहुत ही जवान कुत्ते में उल्लेख किया गया है, तो यह बेहतर हो सर्जरी पर विचार करने के बाद से विकार स्वयं को स्थिर है (यह परिवर्तन है कि यह बदतर बना लाती वाले) हो सकता है। ग्रेड 2 के साथ या पटेलर luxations ऊपर युवा कुत्तों शायद ग्रेड 3 के साथ या luxations ऊपर सुधारात्मक सर्जरी और वयस्क कुत्तों सुधारात्मक सर्जरी होनी चाहिए चाहिए। इस विकार के लिए कई संभावित शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं होते हैं और यह अक्सर एक अच्छा परिणाम प्राप्त करने के लिए सर्जिकल तकनीक गठबंधन करने के लिए आवश्यक है। यह सबसे अच्छा है जब संभव हो इस सर्जरी एक शल्य चिकित्सा विशेषज्ञ या एक पशु चिकित्सक क्योंकि इस सर्जरी अक्सर शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं से अधिक निर्णय है कि सबसे अच्छा procedures.Despite लगभग सार्वभौमिक सिफारिश के साथ अनुभव के साथ किसी के द्वारा किया जाता है के लिए कहता है, जो नियमित रूप से सर्जरी करता है के द्वारा किया जाता है, सुधारात्मक सर्जरी पर विचार करें, विशेष रूप से स्पष्ट समस्याओं के साथ युवा कुत्तों में, वहाँ कुत्ते जो इस हालत के लिए शल्य चिकित्सा द्वारा इलाज नहीं कर रहे हैं की एक बहुत कुछ कर रहे हैं। उनमें से कई काफी अच्छा करने के लिए दिखाई देते हैं, हालांकि ऐसे कूद या चढ़ाई के रूप में गतिविधियों गंभीर रूप से uncorrected औसत दर्जे का patellar लूक्रसैटिन की मौजूदगी से प्रतिबंधित किया जा सकता। यह मुश्किल है इस हालत के साथ जुड़े पुराने दर्द के डिग्री का आकलन करने के, लेकिन यह कम से कम कुछ दर्द है कि वहाँ की संभावना है। सर्जिकल सुधार के लिए सबसे अच्छा के रूप में वहाँ ग्रेड 2 के या रोग से ऊपर उपस्थिति का एक स्पष्ट संकेत है, लेकिन यदि आवश्यक हो तो जीवन में बाद में किया जा सकता है जब जैसे ही किया काम करता है।,
पिल्लों में मोतियाबिंद
वीडियो: Autosomal पीछे हटने का विरासत - जेनेटिक्स
क्यू: प्रिय डॉ माइक: एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से बात कर रही पर, यह मेरी समझ है कि, एक पिल्ला के लिए आदेश मोतियाबिंद के लिए में, माता-पिता दोनों वाहक होना चाहिए है। यह सही है? धन्यवाद, कैथी सीए: कैथी-अपने प्रश्न का उत्तर मोतियाबिंद के कारण पर निर्भर करता है और नस्ल मोतियाबिंद in.There हो रही हैं वंशानुगत मोतियाबिंद हैं। कुछ नस्लों में, संचरण का मार्ग बाहर काम नहीं किया गया है, सूत्रों का कहना है मेरे पास है पर आधारित है। वर्तमान समय में आनुवंशिक जानकारी बहुत तेजी से बदल रहा है और यह संभव है कि जानकारी मेरे पास है तारीख तक पूरी तरह से नहीं है। कुत्तों जिसमें संचरण का मार्ग कार्य किया गया है के लिए, प्रमुख जीन (जिसका अर्थ है एक ही माता पिता की बीमारी के लिए जीन संचारित करने के लिए है) की वजह से मोतियाबिंद के साथ नस्लों हैं: बीगल और पीछे हटने का मोतियाबिंद के लिए अग्रणी जीन के साथ चेसापीक खाड़ी retrieversBreeds ( माता-पिता दोनों प्रभावित वंश को अप्रभावी जीन पर से गुजरना होगा) कर रहे हैं: अमेरिकी कॉकर स्पैनियल, बोस्टन बुल टेरियर, जर्मन शेफर्ड, गोल्डन कुत्ता, लघु श्नौज़र, पुरानी अंग्रेजी शीपडॉग, स्टेफर्डशायर बुल टेरियर, वेल्श स्प्रिंगर स्पैनियल, अफगान शिकारी कुत्ता, आयरिश सेटर, साइबेरियाई कर्कश और मानक poodle.This जानकारी डॉ Peiffer की किताब से है "छोटा पशु नेत्र विज्ञान: एक समस्या उन्मुखी दृष्टिकोण" इसमें अनाथ पिल्लों दूध की जगह सूत्रों खिला, आघात सहित मोतियाबिंद के गैर आनुवंशिक कारणों, का एक बहुत कुछ कर रहे हैं, जीर्ण सूजन विषाक्त पदार्थों, विटामिन बी की कमी, मधुमेह और सामान्य उम्र बढ़ने changes.If आप मोतियाबिंद के प्रकार आप के बारे में चिंतित हैं और नस्ल के बारे में अधिक जानकारी नहीं है यह एसोसिएशन है मैं के साथ पैदा मैं तुम्हारे लिए विरासत का एक विशिष्ट विधा मिल सकता है देखने के लिए खुशी होगी।,
वसामय adenitis - पारंपरिक रूप से प्राप्त त्वचा की समस्याएं
क्यू: मैं 30 साल के लिए मानक पूडल उठाया है और सिर्फ अपने वेब साइट मिल गया है। हालांकि मैं पूडल साथ मेरे पिछले अनुभव के आधार पर कई सवाल / टिप्पणी है, मेरी पहली टिप्पणी है कि आप जो कुत्ते के कई नस्लों में बहुत prevelent है Subasious Addinitis पर कोई जानकारी है लगता नहीं है। एक प्रसिद्ध ब्रीडर से एक नींव कुतिया खरीदा है और पुष्टि में उसे समाप्त करने के बाद, मैं तो पता चला कि वह एसए था। ब्रीडर उनकी जगह ली है और हम ऐसा ही किया था। फिर, वह एक वाहक साबित हुआ। कहने की जरूरत नहीं, एक नीचे रखा गया था और अन्य spayed किया गया था। यह रोग अक्सर एक थायरॉयड शर्त के रूप में गलत पकड़ा है और हम सामग्री के साथ हमारे पशु चिकित्सक को शिक्षित करने के लिए किया था। मुझे ऐसा लगता है कि एक नस्ल एसए कि एक त्वचा पंच क्रम में किया जाएगा करने के लिए प्रवण में किसी भी बड़े बालों के झड़ने के साथ। हम मुश्किल तरीके से सीखा है। मैं अच्छा होगा अगर यह सुन, जेनेट के लिए अपने site.Thanks पर संबोधित कर रहे थेए: जेनेट-हम सिद्धांत यह है कि जानकारी सबसे ज्यादा जरूरत थी लोग वेब साइट तेजी से कि रास्ते पर मिलेगा पर एक सवाल-जवाब प्रारूप के साथ हमारे वेब पेज शुरू करने के लिए चुने गए। यह एक उचित रूप से अच्छी सिद्धांत दिया गया है, लेकिन यह सही नहीं किया गया है। आप का कहना है के रूप में, की स्थिति हम अभी भी कवर करने के लिए की जरूरत के बहुत सारे देखते हैं! वसामय adenitis (granulometous वसामय adenitis) एक त्वचा शर्त यह है कि, कुत्ते और यहां तक कि बिल्लियों के किसी भी नस्ल प्रभावित कर सकते हैं, हालांकि यह बहुत कम बिल्लियों में आम है। तथ्य यह है किसी भी नस्ल वसामय adenitis कुछ नस्लों हो सकता है के बावजूद दूसरों की तुलना में इस विकार के साथ और अधिक समस्याओं की क्या ज़रूरत है। वर्तमान में, डॉ मॉर्गन "छोटा पशु अभ्यास की पुस्तिका" के अनुसार, नस्लों सबसे प्रभावित होने की संभावना Akitas, Vizslas, Samoyeds और मानक पूडल (काले और खूबानी रंग) .Sebaceous adenitis एक भड़काऊ वसामय ग्रंथियों को प्रभावित करने की बीमारी है कर रहे हैं। यह प्रभावित क्षेत्रों में या hairloss के रूप में flaking त्वचा के रूप में शुरू कर सकते हैं। कुछ मामलों में hairloss बहुत व्यापक हो सकता है। माध्यमिक जीवाणु संक्रमण आम हैं। रोग शुरू होता है यह आमतौर पर खुजली नहीं है, लेकिन इस बदलाव हो सकते हैं माध्यमिक समस्याओं का विकास। निश्चय के साथ इस समस्या का निदान करने का एकमात्र तरीका एक त्वचा बायोप्सी है, जैसा कि आप suggest.At काम कर रहे सिद्धांत प्रस्तुत करते है कि इस विरासत का एक autosomal पीछे हटने मोड के साथ एक आनुवंशिक विकार है है (Dunstan और Hargis, डॉ मॉर्गन पाठ में बताया गया था) साल के ए पहले वहाँ की रिपोर्ट है कि इस हालत में इस तरह के रूप में isotretinoin retinoid दवाओं का जवाब हो सकता थे, लेकिन इन दवाओं वास्तव में महंगी होती हैं और मुझे लगता है कि लंबी अवधि के परिणाम वास्तव में कीमत का औचित्य साबित नहीं किया। Antiseborrheic शैंपू और क्रीम rinses कभी कभी नैदानिक लक्षण के साथ मदद, लेकिन कोई वास्तव में सफल इलाज या इस हालत यह है कि मैं के बारे में पता कर रहा हूँ के लिए इलाज नहीं है। सौभाग्य से, प्रभावित कुत्तों आमतौर पर भी वसामय adenitis से परेशान होना और अव्यवस्था भी जब यह वर्तमान दीर्घकालिक है घातक माना जाता नहीं है नहीं लग रहे हैं। वे कभी कभी स्नान और माध्यमिक संक्रमण के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ रखरखाव का एक बहुत की आवश्यकता है, यह विकार यह शायद प्रजनन प्रभावित व्यक्तियों से बचने के लिए सबसे अच्छा है में एक आनुवंशिक कारक की मजबूत संभावना को though.Due।,
संबंधित समस्याओं नस्ल - लैब्राडोर Retrievers
क्यू: प्रिय डॉ माइक: मैं अपनी वेब साइट के माध्यम से पढ़ा है और आप नस्ल विशेष स्वास्थ्य समस्या प्रवृत्तियों के बारे में ज्ञान का एक बहुत लगता है। मैं अगले साल एक बचाव या शरण लैब्राडोर को अपनाने के लिए योजना है, और के रूप में यह मेरा पहला कुत्ता (हालांकि मैं कुत्तों के आसपास बड़े हुए) हो जाएगा, मैं के रूप में के रूप में मैं पहले से कर सकते हैं सूचित करने की कोशिश कर रहा हूँ। क्योंकि मैं एक कुत्ते को मैं अपनाने के वंश या स्वास्थ्य रिकार्ड के बारे में पता करने की संभावना नहीं कर रहा हूँ, तुम मेरे बारे में स्वास्थ्य समस्याओं में से किस प्रकार Labbies के लिए विशिष्ट हैं, या बातें मैं के लिए बाहर देखना चाहिए कुछ भी बता सकते हैं? इस पर कोई भीड़ है, लेकिन जब से Labbies इतना लोकप्रिय हैं, यह शायद दूसरों के लिए उपयोगी जानकारी के साथ-साथ होगा। धन्यवाद, जिलए: हिप dysplasia लैब्स में बहुत आम है: Jill- हम समय के साथ नस्ल से संबंधित समस्याओं के लिए एक अनुभाग विकसित करने के लिए है, तो आप साइट पुनः जाँच करने के लिए इससे पहले कि आप को अपनाने लेकिन ये बातें है कि मैं बेतकल्लुफ़ याद कर सकते हैं चाहते हो सकता है जा रहे हैं। आप एक युवा लैब को अपनाने, तो उसे या विकास के दौरान उसकी पतली रखना सुनिश्चित करें। यह इस condition.Labs के विकास प्रगतिशील रेटिनल शोष (प्रा) से ग्रस्त हैं रोकने के लिए मदद करता है। यह अंधापन का एक कारण है। यह इस पर जांच करने के लिए यदि आप एक पुराने कुत्ते को गोद में एक अच्छा विचार हो सकता है। नेत्र रोग अक्सर इस के लक्षण बहुत जल्दी देख सकते हैं और कई सामान्य चिकित्सक इसे बहुत अच्छी too.Labs एक जन्मजात पेशी विकार (एक मायोपथी) खाद्य एलर्जी लैब्स में आनुवंशिक हो सकता है कर रहे हैं। मैं राय है कि atopy (inhalant एलर्जी) लैब्स में विरासत में मिला रहे हैं, लेकिन इस effect.Oculoskeletal dysplasia (बौनापन) लैब्स में होता है के लिए एक संदर्भ नहीं देखा है लेकिन मुझे नहीं लगता है कि आपकी कमी महसूस होगी कि one.Many लोगों का मानना है की कर रहा हूँ लैब्स hypothyroidism.There होने का खतरा निस्संदेह अन्य शर्तों कि सही बंद दिमाग में नहीं आ रहे हैं। हम हम कर सकते हैं और अधिक जोड़ने की कोशिश करेंगे।,
Springers में Fucosidosis
क्यू: कैसे हो! मैं दो आयात किया है अंग्रेजी स्प्रिंगर Spaniels इंग्लैंड से। प्रजनक यह मेरे लिए बहुत स्पष्ट है कि उनके माता-पिता Fucosidosis के स्पष्ट थे। उन्होंने कहा कि एक समय में यह ब्रिटेन में बड़ी चिंता का एक रोग था। मैं समझता हूँ कि यह सिर्फ अब संयुक्त राज्य अमेरिका में यहाँ क्षेत्र कुत्तों में दिखाने के लिए शुरू कर रहा है। मैं "Fucosidosis की परिभाषा", यह के लक्षण, और (यदि हो तो), इसके लिए इलाज करना चाहते हैं। यह यहाँ एक ब्रीडर किया जा रहा है, और मेरे कुत्ते का परीक्षण किया है के लिए इच्छुक के बाद से मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है। आपकी सहायता का आभार होगा। धन्यवाद, Tarey कैथीए: Tarey और कैथी-Fucosidosis एक शर्त है जो एक एंजाइम, अल्फा-एल fucosidase जो कोशिकाओं और कुत्ते में तंत्रिका संबंधी लक्षण में लाइसोसोमल भंडारण समस्याओं को जन्म देता की कमी है वहां के लिए एक नाम है। यह एक आनुवांशिक बीमारी एक autosomal पीछे हटने का विकार के रूप में किया जाता है। इस प्रसारण में महत्वपूर्ण है क्योंकि वाहक कुत्तों एक autosomal पीछे हटने का ढंग से प्रेषित आनुवंशिक बीमारियों में रोग के नैदानिक लक्षण नहीं दिखा है। यह रोग हाल ही में अमेरिकी में सूचित किया गया अंग्रेजी स्प्रिंगर spaniels नस्ल (स्मिथ, एट। अल, JAVMA दिसंबर 1996) .मैं पता है कि यह, इस हालत के लिए परीक्षण करने के लिए दोनों वाहकों के लिए और प्रभावित कुत्तों के लिए संभव है, लेकिन मुझे यकीन है कि जहां इस नहीं कर रहा हूँ परीक्षण किया जाता है या कैसे संयुक्त राज्य अमेरिका में इसके लिए व्यवस्था करने के लिए। मैं पशु चिकित्सा स्कूलों कॉल करना प्रारंभ करें यदि आप जांच का प्रयोग या आप के लिए यह करने के लिए अपने डॉक्टर से पूछना चाहते चाहते हैं। पशु चिकित्सा स्कूलों बात इस तरह की वाणिज्यिक labs.I के आगे इस शर्त के साथ देखा सटीक नैदानिक लक्षण के बारे में सुनिश्चित नहीं कर रहा हूँ लेकिन ध्यान दें था कि व्यवहार विकारों, एक संभावित नैदानिक संकेत के रूप में उल्लेख कर रहे हैं तंत्रिका संबंधी लक्षण के साथ में कूद जाते हैं।,
विरासत में मिला मिर्गी
क्यू: रविवार की सुबह मैं अपने कुत्ते (टेलर) देखा 20 मिनट के एक मामले में 5 बरामदगी की है। उन्होंने कहा कि उनकी टीम और अपने अंगों convulsed पर अधिक टिप और मुझे यकीन है कि वह होश में खो रहा हूँ। उन्होंने कहा कि 2 साल और 3 महीने पुरानी है। मैं तुरंत उसे आपात स्थिति doggie पर उतर आए और वे उसे बेहोश किया और उसे रात भर मनाया। वह 9:30 पर अगली सुबह तक एक और जब्ती नहीं था। पशु चिकित्सक इस समय phenobarbital पर उसे रख दिया और मैं उसे घर कल रात लाया। मेरी जानकारी के अनुसार करने के लिए वह एक और जब्ती नहीं पड़ा है। मैं तो बस सवालों के एक जोड़े की है। 1. यह एक कुत्ता समय की इस तरह के एक छोटी सी अवधि में इतने सारे हिंसक बरामदगी के लिए के लिए और उन्हें रोकने के लिए आम है? 2. मैं "पिन और सुई" एक और के लिए इंतज़ार कर पर चल रहा हूँ। यह वास्तव में परेशान था और मैं इसे फिर से गवाह कभी नहीं की उम्मीद है। वह निश्चित रूप से अधिक होगा? 3. वह दिन के दौरान हमारे अन्य कुत्ते के साथ घर छोड़ दिया है। मैं उसे अकेला छोड़ने के बारे में चिंतित होना चाहिए? 4. चिकित्सक एक पूर्ण रक्त पैनल किया था और कहा कि मिर्गी अपनी उम्र की वजह से इलाज के लिए मुट्ठी बात थी। उनके खून का काम सामान्य बाहर आया था। मैं एक दूसरे opinnion हो जाना चाहिए? मैं अपने कॉलम पढ़ चुके हैं और किसी भी अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं बहुत सराहना की जाएगी। निष्ठा से, लॉरीए: लॉरी-जब कुत्तों कई बरामदगी (या एकाधिक जब्ती एपिसोड) है यह, आक्षेपरोधी पर डाल करने के लिए सबसे अच्छा होता है के रूप में अपने पशु चिकित्सक किया है। कभी कभी, जब भाग्य आपके साथ है, वहाँ कोई आगे बरामदगी हो जाएगा। अंगूठे का एक सामान्य नियम है, तो कोई बरामदगी एक साल में होते हैं धीरे धीरे बंद किए जा रहे जब्ती दवाओं की कोशिश करना है। ज्यादातर मामलों में, दवाओं केवल बरामदगी की संख्या को दबाने और कुछ, हो जाएगा चिकित्सा के बावजूद। विरासत में मिला मिर्गी आमतौर पर उम्र के वर्षों के ऊपर के बीच 1 और 3 दिखाता है, लेकिन बाद में पहले हो या और वहाँ जब्ती गतिविधि के कई कई कारण होते हैं, तो यह यकीन है कि अगर यह समस्या है होना करने के लिए कठिन है सकते हैं। हम आम तौर पर मान यह उपस्थित होता है जब labwork "सामान्य" बाहर की जाँच करता है और हम इतिहास या नैदानिक परीक्षा में एक स्पष्ट कारण नहीं मिल रहा। यही कारण है कि सबसे करीब हम जन्मजात मिर्गी, सही now.Try अपने घर की व्यवस्था करने की तो यह कठिन है का निदान करने के लिए आ सकते हैं टेलर सीढ़ियों से नीचे गिरने की तरह या एक स्वीमिंग पूल में कुछ कर रही द्वारा खुद को घायल करने के लिए, जब आप दूर कर रहे हैं। वहाँ भी बहुत कुछ आप कर सकते हैं और चिंता ज्यादा मदद नहीं करेगा नहीं है। परेशान न, हालांकि मुश्किल है।,
लिवर Shunts
लिवर शंट कुछ कुत्तों में एक जन्मजात समस्या है। गर्भ के दौरान नाल नाल नस के माध्यम से मां से भोजन और ऑक्सीजन के साथ खून देता है। इसका मतलब है कि भ्रूण में, परिसंचरण, जन्म के बाद प्रचलन के विपरीत है क्योंकि भ्रूण `नसों ऑक्सीजन युक्त रक्त और धमनियों दिल को unoxygentated रक्त लौट गए हैं। आदेश में इस काम करने के लिए, वहाँ धमनी संचलन के लिए जिगर शिरापरक संचलन से एक अलग धकेलना है। जन्म के समय, श्वसन के रूप में होता है संचार प्रणाली के भीतर दबाव बदलता है और यह अलग धकेलना है, जो अंततः गायब हो जाता है हो जाता है। संचलन में इस रिवर्स किसी कारण से ऐसा नहीं होता है, तो जिगर एक रक्त की आपूर्ति से वंचित किया जाता है और जन्म के बाद ठीक से विकास नहीं करता है। कई पिल्लों कुछ समय के लिए जिगर के छोटे कामकाज भाग के साथ रह सकते हैं लेकिन अंत में समस्या है और आम तौर पर अगर स्थिति uncorrected है मर जाते हैं। यह संभव है शल्य चिकित्सा द्वारा अलग धकेलना बंद करने के लिए और सर्जरी अच्छी तरह से काम करता है। मैं एक Sheltie कि एक जन्मजात जिगर अलग धकेलना से पहले उम्र (या शायद पुराने) के 6 वर्ष से था की सुनवाई याद कर सकते हैं मान्यता दी गई थी, इसलिए कुछ कुत्तों इस समस्या के साथ एक लंबे समय रह सकते हैं।,
Demodex - विरासत में मिला पूर्ववृत्ति
वीडियो: जन्मजात और विरासत में मिला है हृदय रोग के बीच क्या अंतर है?
क्यू: हाय डॉ माइक, मुझे आशा है कि तुम मुझे फिर से बाहर कर सकते हैं। इस समय यह demodectic मांगे रूप में निदान किया गया है क्या के साथ एक कुतिया है। पशु चिकित्सकों के मालिक से कहा कि मांगे के इस प्रकार केवल माँ से और कहा कि कि कुतिया (मां) अनुबंधित किया जा सकता है फिर से पैदा नहीं किया जाना चाहिए के रूप में अन्य पिल्ले भी यह करना होगा। युवा कुतिया का निदान जब वह एक साल छोटे से अधिक की थी। कोई छूट के साथ - मालिकों मिता-बैन और Ivermectin, आदि के साथ 100 दिन उपचार के नियमित डुबकी के साथ काफी एक व्यय के माध्यम से चले गए हैं। एक ही कूड़े में अन्य पिल्ले में से कोई भी इस तरह कुछ भी विकसित की है। अब वे साल सब एक छोटे से दो से अधिक पुरानी और मैं मालिकों के सभी के साथ संपर्क में हूँ। (मैं सह स्वामित्व था उसके) मां नहीं रह गया है मेरा है और वह फिर से पैदा किया गया था बस से पहले हम मांगे के इस उभरता है के बारे में सुना। इस नए कूड़े (वे अब एक वर्ष पुराने हैं) में पिल्ले से कोई भी या तो समस्या है। मेरे लिए, यह demodectic मांगे स्पष्ट रूप से मां के कारण नहीं है। वहाँ इस demodectic मांगे करार के किसी भी अन्य रास्ता नहीं है? बहुत बहुत धन्यवाद। कार्लाए: Carla- आप प्रभावित पिल्ला की नस्ल का उल्लेख नहीं था - कुछ नस्लों demodecosis की आनुवंशिकता बहुत अच्छी तरह से स्थापित है लेकिन अन्य नस्लों में वहाँ एक प्रश्न चिह्न है। जब यह बहुत महत्वपूर्ण है आनुवांशिकता की स्थापना के लिए यह आम तौर पर सबसे अच्छा है पिल्ला के इलाज के लिए नहीं है जब तक संक्रमण स्पष्ट रूप से सामान्यीकृत है। कई पिल्लों demodecosis घावों (सिर या शरीर पर क्षेत्रों के एक जोड़े तक ही सीमित) स्थानीय विकास और अंत में इसे विकसित हो जाना के रूप में उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत। एक पिल्ला मांगे विकसित हो जाना नहीं करता है या जब यह शरीर पर कई साइटों के लिए फैलता है यह सबसे Demodex सामान्यीकृत होने की संभावना है और इसलिए अधिक एक विरासत हालत टी सेल की एक विशिष्ट प्रकार की कमी से होने के लिये सोचा होने की संभावना है । यह एक अच्छा कुतिया बधिया करने के लिए या जब सामान्यीकृत demodecosis एक कूड़े में पिल्लों की एक छोटा सा प्रतिशत में प्रकट होता है प्रजनक, या दोनों, नपुंसक करने के लिए एक निर्णय करने के लिए कठिन है। यह निश्चित रूप से हो सकता है, यहां तक कि, आनुवंशिक होने की संभावना है। घुन सबसे कुत्तों पर मौजूद है, लेकिन बीमारी का कारण नहीं है - इसलिए इस मामले में विरासत में मिला घटक घुन की आबादी का अतिवृद्धि का परिणाम के रूप hairloss और माध्यमिक त्वचा संक्रमण की संभावना है - नहीं के कण, जो अपने आप के साथ संक्रमण। एक ज्ञात प्रवृत्ति के साथ नस्लों demodecosis विकसित करने के लिए शार पी, पश्चिम हाइलैंड सफेद टेरियर, स्कॉटिश टेरियर, अंग्रेजी बुलडॉग, बोस्टन टेरियर, ग्रेट डेन, Weimaraner, Airedale, Malamute और अफगान शामिल हैं। अगर अपने कुत्ते को इन नस्लों में से एक है, यह इस disease.There के लिए एक विरासत में मिला घटक के लिए और भी अधिक संदिग्ध होने के लिए बुद्धिमान होगा प्रणालीगत परिस्थितियों के relapses या demodecosis की नई घटनाओं पर लाने के लिए लग रहे हैं। कुशिंग रोग सबसे उल्लेखनीय है, लेकिन यह मुख्य रूप से बड़े कुत्तों में मौजूद है। यकृत रोग कुत्तों demodecosis और भी बड़े कुत्तों में आम है की संभावना अधिक होती करने में सक्षम हो रहा है। किसी भी हालत पर्याप्त प्रतिरक्षादमन के कारण demodicosis के साथ समस्याओं को जन्म दे सकता है, तो यह हमेशा एक अच्छा विचार एक अंतर्निहित कारण के लिए ध्यान से देखने के लिए है, विशेष रूप से एक बड़े कुत्ते अचानक Demodex infestation.To मेरी जानकारी के अनुसार के संकेत दे रहा में वहाँ साबित करने के लिए कोई रास्ता नहीं है कि demodecosis एक व्यक्ति कुत्ते में एक विरासत प्रवृत्ति के कारण उत्पन्न हो रही है, या इस खंडन करने के लिए। हालत इलाज नहीं है और अपने आप ही हल करता है, कि एक अच्छा संकेत है कि एक विरासत इम्यूनो मौजूद नहीं है, लेकिन कोई रास्ता नहीं इस पिल्ला में बताने के लिए कि सिवाय इसके कि यह देखते हुए इतिहास के साथ बहुत प्रशंसनीय नहीं लग रहा है। यदि पिल्ला दवाओं के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया व्यक्त की थी इसे और अधिक विवाद-योग्य है कि हालत genetic.So है कि सबसे अच्छा मैं क्या कर सकते हैं होने की संभावना नहीं थी होगा। भले ही केवल एक पिल्ला प्रभावित होता है, आप को गंभीरता से पिल्ला में एक आनुवंशिक विकार के possiblity पर विचार करने के लिए है। इस तरह के दो litters में कम घटना के रूप में प्रजनन या प्रजनन नहीं, पर विचार जानकारी, के बाकी पर निर्णय, बनाने के लिए मेरा नहीं है। मेरे भावनाओं किसी भी संभावना नहीं ले रही के साथ झूठ, लेकिन मैं कई पशु चिकित्सकों --- दुनिया में भी कई कुत्तों देखते हैं विश्वास है कि के रूप में यह है और यह सुनिश्चित करें कि अत्यधिक चयनात्मक प्रजनन के लिए सबसे अच्छा है की तरह कर रहा हूँ। कई कुत्ते प्रजनकों, जाहिर है इस स्थिति पर एक बिल्कुल अलग दृष्टिकोण है।,
"श्नौज़र comedone सिंड्रोम"
क्यू: डॉ माइक: मेरे पिताजी एक श्नौज़र है और वह त्वचा समस्या हो रही है। हम महसूस कर सकते हैं छोटे धक्कों सब और उसे वापस नीचे। यह कुछ ऐसा है चल रही ध्यान देने की जरूरत है या यह कुछ ऐसा है जो ठीक किया जा सकता है जाएगा है? वहाँ एक उत्पाद या उत्पादों आप की सिफारिश करेंगे है? धन्यवाद। रोबिनए: Robin- आपका पिता की श्नौज़र "श्नौज़र comedone सिंड्रोम" हो सकता है। यह एक ऐसी स्थिति है schnauzers कि comedones, या मवाद भरा धक्कों कि आम तौर पर ज्यादातर प्रभावित schnauzers की पीठ पर कर रहे हैं पैदा करता है को प्रभावित करने वाले है। यह एक विरासत में मिला हालत अगर यह समस्या है कि कुत्ते के जीवन में मौजूद होगा। वहाँ कोई इलाज नहीं है लेकिन अच्छा नर्सिंग देखभाल इतना एक समस्या के कम कर सकते हैं। लागू करने बेन्ज़ोयल पेरोक्साइड शैंपू या जैल में बहुत कुछ कर सकते हैं। आमतौर पर सप्ताह में दो बार स्नान या जेल आवेदन के लिए पर्याप्त है। प्रभावित क्षेत्रों पर बाल कतरन और यह कम रखने कुछ मामलों में कर सकते हैं। इस तरह चुड़ैल हेज़ेल रूप astringents के अनुप्रयोग कुछ vets द्वारा सिफारिश की गई है और साथ ही फायदेमंद हो सकता है। कुछ schnauzers isotretinoin (Accutane आरएक्स) का जवाब देंगे, लेकिन मुझे लगता है कि यह अभी भी एक बहुत महंगा इलाज है, विशेष रूप से लंबे समय तक use.Your पिता के पशु चिकित्सक के लिए की जरूरत है, तो यह वास्तव में समस्या है निर्धारित करने और एक उपचार योजना डिजाइन में मदद कर सकते पर विचार।,
जन्मजात गुर्दे की विफलता सिंड्रोम
क्यू: मैं ज्यादातर के रूप में यह लघु Schnauzers पर लागू होता है किशोर रीनल फेल्योर बारे में कुछ जानकारी प्राप्त करने की कोशिश कर रहा हूँ। वंशानुगत कारकों क्या हैं? मैं यह सोचते हैं कि यह वंशानुगत है। धन्यवाद सीए: लघु schnauzers, जो पैतृक पैटर्न के आधार पर किया माना जाता है की एक पारिवारिक गुर्दे की बीमारी नहीं है (संबंधित कुत्तों प्रभावित होने)। मुझे नहीं लगता कि विरासत का मोड स्थापित किया गया है, न ही यह है कि इस हालत वास्तव में विरासत में मिला है निश्चित है। इस के बावजूद, यह शायद एक अच्छा विचार है इस problem.In सबसे जन्मजात गुर्दे की विफलता सिंड्रोम जन्मजात गुर्दे की बीमारी के नैदानिक लक्षण आमतौर पर उम्र के 4 महीने पहले प्रकट नहीं होते हैं और जीवन में बाद में नज़र आ सकते हैं के साथ एक कुत्ते के एक रिश्तेदार के प्रजनन के लिए नहीं है , शायद के रूप में देर से उम्र के दो या तीन साल के रूप में। गुर्दे की बीमारी की विशिष्ट लक्षण, उल्टी, वजन घटाने, निर्जलीकरण, वृद्धि हुई पीने और पेशाब सहित होते हैं। एनीमिया होता है इस रोग की प्रगति के रूप में। हालांकि यह उपचार के साथ इन रोगों के नैदानिक पाठ्यक्रम को धीमा करने के लिए संभव है यह अंततः घातक है। मुझे यकीन है कि अगर यह सब जन्मजात गुर्दे की बीमारी के साथ schnauzers के लिए सच है के बाद से मैं वास्तव में केवल डॉ मॉर्गन पाठ "छोटा पशु अभ्यास की पुस्तिका" में एक पारिवारिक विशेषता के रूप में समस्या के अस्तित्व के लिए एक संदर्भ पाया नहीं हूँ।,
पिट्यूटरी बौनापन / hyposomatotrophism ए की कमी
वीडियो: अध्याय 4: जेनेटिक रोग वाहक परीक्षण
क्यू: एल फुलका folicicus, distichiasis, hyposomatotropism, लघु पूंछ, एक स्कूल परियोजना के लिए अनुमस्तिष्क hypolasia बारे में पता करने की जरूरत है। एल इस जानकारी तो किसी भी मदद आप दे सकते हैं बहुत सराहना की जाएगी खोजने समस्या का एक बहुत हो रहा है। धन्यवादए: पिट्यूटरी बौनापन / hyposomatotrophism वृद्धि हार्मोन उत्पादन की पिट्यूटरी उत्तेजना में कमी बौनापन की ओर जाता है। इस जर्मन चरवाहों में सबसे अधिक होता है, लेकिन कई अन्य नस्लों में सूचित किया गया। यह जर्मन चरवाहों (autosomal पीछे हटने विशेषता) में एक विरासत बीमारी है। इस विकार कुपोषण, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म और अन्य जन्मजात दोष गरीब विकास के लिए अग्रणी सहित अन्य शर्तों अवरुद्ध विकास के लिए अग्रणी, से distinquished किया जाना चाहिए। इस शर्त के साथ कुत्तों उनके littermates की तरह विकसित नहीं होते। अपने बालों को अपने "पिल्ला" उपस्थिति को बरकरार रखे हुए, स्पर्श करने के लिए नरम महसूस कर रही। किनारों पर Hairloss कि सममित है अक्सर तब होता है। पैरों के लिए एक विकृत उपस्थिति के लिए हड्डी विकास नेतृत्व में असामान्यताएं। कूड़े में अन्य पिल्लों को परिपक्व होने में दिखाई देते हैं के रूप में, प्रभावित कुत्तों एक पिल्ला की तरह दिखाई और छाल जारी रहती है। इस शर्त के साथ कुत्तों अन्य हार्मोन जिसमें पिट्यूटरी ग्रंथि हार्मोन का उत्पादन उत्तेजक की प्रक्रिया के हिस्से को नियंत्रित करता है की कमी हो सकती है। यह हाइपोथायरायडिज्म और hyposomatotrophism साथ कुत्तों में hypoadrenocorticism के लिए जाँच करने के लिए एक अच्छा विचार है। मानव विकास हार्मोन प्रभावित कुत्तों के इलाज के लिए काम करेंगे, लेकिन यह महंगा है और औसत पशु चिकित्सा व्यवसायी प्राप्त करने के लिए के लिए मुश्किल हो सकता है।,
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